紫外分光光度計是一類很重要的分析儀器,無論在物理學、化學、生物學、醫(yī)學、材料學、環(huán)境科學等科學研究領域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現代生產與管理部門,都有廣泛而重要的應用。主要適用于試樣的多組分測量。如果試樣的吸收光譜上,有兩個或兩個以上組分的吸收峰互相重疊或非常接近,或者有很大的混濁背景吸收干擾,則可利用導數光譜來分析,可以不經過復雜的分離就可以把它們分離開,這就是導數光譜的較大優(yōu)點。
紫外分光光度計使用中應注意:
1、使用的吸收池必須潔凈,并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應校正、洗凈后使用。
2、取吸收池時,手指應拿毛玻璃面的兩側,裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時應加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。
3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。
4、測定時除另有規(guī)定外,應以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照,采用1cm石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰±2nm以內,測幾個點的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定,以核對供試品的吸收峰位置是否正確,并以吸收度較大的波長作為測定波長,除另有規(guī)定外吸收度較大波長應在該品種項下規(guī)定的測定波長±2nm以內。
5、供試品應取2份,如為對照品比較法,對照品一般也應取2份。平行操作,每份結果對平均值的偏差應在±0.5%以內。
6、選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度值會偏低,狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準,對于大部分被測品種,可以使用2nm縫寬。